EAC认证需要什么资料：按产品类型分类的核心材料清单

EAC认证作为欧亚经济联盟（EAEU）的强制性产品准入证明，所需资料因产品类型、认证模式（合格证书 / 符合性声明）及适用技术法规（TR CU）不同略有差异，但核心材料围绕企业资质、产品技术文件、测试合规证明三大维度展开，且非俄语文件需提供俄语翻译件并完成公证 / 领事认证。

一、通用基础资料（所有产品均需提供）

这类资料是 EAC 认证申请的前提，用于确认申请主体与产品的基本信息，适用于所有需认证的产品品类：

1. EAC 认证申请表
   • 需填写制造商、申请人（进口商 / 经销商）信息，产品名称、型号、技术参数、用途等核心内容；
   • 明确认证模式（合格证书 / 符合性声明）及适用的 TR CU 法规（如机械产品选 TR CU 010/2011，低压设备选 TR CU 004/2011）。
2. 企业资质文件
   • 制造商营业执照（或境外企业注册证明），需完成公证及领事认证；
   • 若制造商不在欧亚经济联盟境内，需提供联盟境内授权代表（AR）的注册证明、授权书（俄语翻译 + 公证）。
3. 产品基础信息文件
   • 产品说明书（含功能、技术参数、操作指南、安全警示，需俄语或联盟成员国官方语言翻译）；
   • 产品照片 / 视频（展示外观、关键部件、铭牌标识，部分机构要求分辨率≥300dpi）；
   • 商标注册证（如有，证明产品标识合法性）。

二、核心技术与合规证明资料

这类资料是证明产品符合联盟技术法规的关键，不同产品的技术文件要求会有所侧重：

1. 产品技术文件
   • 设计图纸（结构图、电路图、总装图等）、技术规格书（材料成分表、关键部件清单）；
   • 生产流程图（证明生产流程规范，高风险产品需额外提供）。
2. 测试报告
   • 由欧亚经济联盟认可的实验室出具，覆盖安全、环保、电磁兼容、化学毒性等项目（如电气产品测耐电压、绝缘电阻，机械产品测强度、耐冲击）；
   • 测试样品需与量产产品一致，高风险产品（如压力容器）可能需现场测试。
3. 合规性证明
   • 若引用 ISO、IEC 等国际标准，需提供标准与 TR CU 法规的对应性说明；
   • 特殊产品需额外证明（如玩具需 EN 71 测试报告，医疗器械需临床评价报告）。

三、高风险产品附加资料

机械、汽车、电梯、医疗器械等高风险产品，除上述资料外，还需提供工厂质量体系与生产能力证明，部分需接受现场审核：

1. 质量管理体系文件
   • ISO 9001 认证证书（或等效质量体系证明）；
   • 质量控制计划（关键工序检验记录、不合格品处理流程）。
2. 工厂审核支持文件
   • 生产设备清单及校准证书（证明检测设备符合要求）；
   • 员工资质证明（如焊接工、检验员的职业证书）；
   • 工厂照片 / 视频（展示生产环境、设备布局，部分认证机构要求现场核查）。

四、特殊品类专项资料

不同产品品类因法规要求差异，需补充专项资料，常见品类的附加要求如下：

五、资料准备注意事项

1. 翻译与认证：非俄语文件需由联盟境内认证的翻译机构翻译，营业执照、授权书等核心文件需完成公证及领事认证；
2. 材料一致性：所有文件的产品参数、型号需与实际产品一致，否则会导致认证失败；
3. 有效期管理：测试报告有效期通常为 3-5 年，过期需重新测试，企业需提前规划更新时间。